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<title>Celluloseester</title>

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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Celluloseester</span></h1>

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<p><b>Celluloseester</b> sind <a href="Derivat_(Chemie)" title="Derivat (Chemie)">Derivate</a> der <a href="Cellulose" title="Cellulose">Cellulose</a>, die durch <a href="Veresterung" title="Veresterung">Veresterung</a> der Hydroxygruppen mit Säuren entstehen. Durch die Veränderung der <a href="Funktionelle_Gruppe" title="Funktionelle Gruppe">funktionellen Gruppen</a> im Molekül ist es möglich, die Eigenschaften der Cellulose zu verändern. Die Cellulose hierfür wird in einem thermokatalytischen Verfahren aus Holz gewonnen. Technisch bedeutsam sind heute insbesondere die <a href="Cellulosenitrat" title="Cellulosenitrat">Cellulosenitrate</a> und <a href="Celluloseacetat" title="Celluloseacetat">Celluloseacetate</a>.

</p><p>Historisch begann das Zeitalter der Kunststoffe, damals noch in Form veränderter Naturprodukte, mit Cellulosenitrat. Cellulosenitrat als das älteste technische Cellulosederivat stellt die Grundlage von <a href="Celluloid" class="mw-redirect" title="Celluloid">Celluloid</a> dar, das durch Verkneten dieses Cellulosederivats mit <a href="Campher" title="Campher">Campher</a> als <a href="Weichmacher" title="Weichmacher">Weichmacher</a> und <a href="Ethanol" title="Ethanol">Ethanol</a> hergestellt wurde.<sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2></div>

<p>Durch die <a href="Derivatisierung" class="mw-redirect" title="Derivatisierung">Derivatisierung</a> von <a href="Cellulose" title="Cellulose">Cellulose</a> kann man Produkte erzeugen, die völlig andere Eigenschaften haben als das Ausgangsprodukt. Eine wichtige Eigenschaft ist die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Diese hängt stark vom Grad der <a href="Veresterung" title="Veresterung">Veresterung</a> (wie viele Hydroxygruppen verestert werden) ab. Auch andere Eigenschaften der Celluloseester sind abhängig von der Art der Substituenten, der Anzahl der substituierten Hydroxygruppen und deren Verteilung.

Ein wesentlicher Unterschied zwischen Cellulosenitraten und Celluloseacetaten ist, dass <a href="Cellulosenitrat" title="Cellulosenitrat">Cellulosenitrate</a> zur Selbstentzündung und Explosion neigen und ohne weitere Zufuhr von Sauerstoff verbrennen, die <a href="Celluloseacetat" title="Celluloseacetat">Celluloseacetate</a> hingegen schwer entflammbar sind.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Herstellung">Herstellung</h2></div>

<p>Die <a href="Cellulose" title="Cellulose">Cellulose</a> wird durch Schreddern und Mahlen mechanisch aufgeschlossen und danach mit Säure (<a href="Salpeters%C3%A4ure" title="Salpetersäure">Salpetersäure</a> oder <a href="Essigs%C3%A4ure" title="Essigsäure">Essigsäure</a>) versetzt, ggf. unter Katalyse von <a href="Schwefels%C3%A4ure" title="Schwefelsäure">Schwefelsäure</a> oder anderen <a href="Katalysator" title="Katalysator">Katalysatoren</a>. Der Grad der <a href="Veresterung" title="Veresterung">Veresterung</a> wird u. a. durch die Konzentration der Säure bestimmt.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Anwendung">Anwendung</h2></div>

<p><a href="Celluloseacetat" title="Celluloseacetat">Celluloseacetate</a> werden in Form von Fasern, Folien, Granulaten oder Lösungen verarbeitet. Typische Anwendungsgebiete sind Textilien, Zigarettenfilter, Lacke und <a href="Technische_Kunststoffe" title="Technische Kunststoffe">technische Kunststoffe</a>. Ein großer Teil der <a href="Cellulosenitrat" title="Cellulosenitrat">Cellulosenitrate</a> wird für die Herstellung von Explosivstoffen verwendet. Darüber hinaus werden sie für Lacke und Membranen verwendet und in Spezialprodukten wie Kämmen oder Haarschmuck verwendet.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Wirtschaftliche_Bedeutung">Wirtschaftliche Bedeutung</h2></div>

<p>Der Markt für Cellulosederivate (Cellulosester und <a href="Celluloseether" title="Celluloseether">Celluloseether</a>) wird in Deutschland auf über 100.000 t geschätzt. Heute sind die wichtigsten Märkte für <a href="Cellulosenitrat" title="Cellulosenitrat">Cellulosenitrat</a> die Explosivstoffe und für <a href="Celluloseacetat" title="Celluloseacetat">Celluloseacetat</a> die Zigarettenfilter. Als innovative <a href="Biowerkstoff" title="Biowerkstoff">Biowerkstoffe</a> gewinnen Celluloseester in unterschiedlichen Anwendungen zunehmend an Bedeutung.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a></span> <span class="reference-text">H.-P. Fink und S. Fischer: Celluloseverarbeitung – umweltfreundliche Technologien auf dem Vormarsch. Fraunhofer-Institut für Angewandte Polymerforschung.</span>

</li>

</ol>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li>P. Eyerer, P. Elsner, T. Hirth (Hrsg.): <i>Die Kunststoffe und ihre Eigenschaften.</i> 6. Auflage, Springer Verlag, Heidelberg 2005, ISBN 3-540-21410-0, S. 1443–1482.</li>

<li>Hans-Josef Endres, Andrea Siebert-Raths: <i>Technische Biopolymere.</i> Hanser-Verlag, München 2009, ISBN 978-3-446-41683-3.</li></ul></div><div><div class="zim-footer">

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